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質(zhì)量管理

公司建立了質(zhì)量保證體系和與之相適應(yīng)的健全的組織機(jī)構(gòu)。由總經(jīng)理主持公司全面工作,由企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人全面負(fù)責(zé)質(zhì)量管理工作,由企業(yè)生產(chǎn)負(fù)責(zé)人全面負(fù)責(zé)生產(chǎn)管理工作。企業(yè)建立有質(zhì)量受權(quán)人制度。各部門和人員均制定有書面的崗位職責(zé)說明書。企業(yè)通過制定并落實(shí)各部門及人員的崗位職責(zé)、配置足夠的、符合要求的人員、廠房、設(shè)施和設(shè)備以及建立質(zhì)量保證/控制系統(tǒng)和質(zhì)量管理文件體系等,確保企業(yè)所生產(chǎn)的藥品在良好的質(zhì)量管理體系下保證產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定、安全有效,符合預(yù)定的用途和注冊要求。
參與藥品生產(chǎn)的所有人員均按照GMP要求進(jìn)行培訓(xùn)。形成了完善的質(zhì)量保證體系,從原輔料采購、檢驗(yàn)到生產(chǎn)、銷售等各個環(huán)節(jié)嚴(yán)格執(zhí)行《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》和《中華人民共和國藥品管理法》。公司的各生產(chǎn)車間均通過了SFDA的GMP認(rèn)證。